واکسن Moderna بر علیه سویه های جدید COVID-19 عمل می کند. آیا کافی است؟


Fاول ، خبر خوب: در مطالعه منتشر شده در 25 ژانویه بر روی سرور prepress ، Moderna می گوید واکسن COVID-19 همچنان به محافظت در برابر دو سویه جهش یافته بزرگ SARS-CoV-2 در جهان ادامه می دهد: اولین بار در انگلستان شناسایی شد (به نام B.1.1.7) و یکی برای اولین بار در آفریقای جنوبی (B.1.351).

حالا خبر چندان خوبی نیست. خون افراد واکسینه شده با شات شرکت به اندازه آنتی بادی ایمنی در برابر B.1.351 به عنوان ویروس غیر جهش یافته تولید نمی کند – در واقع ، این خون حدود شش برابر آنتی بادی دارد. با این حال ، در مطالعه منتشر شده در بیورکسیو از دانشمندان Moderna و همکارانشان در انستیتوی ملی آلرژی و بیماری های عفونی ، محققان گفتند که سطح آنتی بادی هنوز به اندازه کافی بالا است تا بتواند از COVID-19 محافظت کافی داشته باشد.

دکتر استفان هوگ ، رئیس مدرن ، به TIME گفت: “من می گویم که من در حالت آماده باش هستم اما نگران نیستم” در مورد تأثیر جهش ها در محافظت ایجاد شده توسط واکسن. “هیچ چیز که قبلاً ندیده ام ، به شدت نگرانم درباره واکسن نیست.”

با این حال ، ویروس ها به طور مداوم جهش می یابند و در نهایت یک یا ترکیبی از تغییرات می تواند ویروس را مسری و کشنده تر کند. سویه انگلیس در حال حاضر حداقل 50٪ بیشتر در معرض شیوع انسان به انسان است و نژاد آفریقای جنوبی جهش هایی در مناطق اصلی دارد که می تواند به ویروس کمک کند تا از سلولهای ایمنی تولید شده برای مبارزه با آن فرار کند.

اگرچه هیچ نگرانی فوری وجود ندارد ، هوگه می گوید که همگام شدن با تغییرات بسیار حیاتی است. Moderna از تابستان امسال ، زمانی که اولین تغییر عمده (به نام D614G) از ویروس اصلی در چین آغاز شد ، جهش های SARS-CoV-2 را ردیابی می کند. از آن زمان ، تیم وی خون افراد واکسینه شده را در برابر بیش از 50 نوع ویروس آزمایش کرده است و هیچ یک از آنها نگرانی در مورد نقض محافظت ارائه شده توسط واکسن را ندارند.

مطالعه حاضر شامل نمونه های خون از هشت نفری بود که در آزمایش ایمنی Moderna Phase 1 واکسینه شده بودند. دانشمندان Moderna این سرم ها را در برابر نسخه های آزمایشگاهی SARS-CoV-2 مورد آزمایش قرار دادند ، اصلاح شده حاوی جهش های B.1.1.7 و B.1.351 (در میان سایر موارد) ، و دریافتند که سطح آنتی بادی به اندازه کافی بالا است تا هر یک از ویروس های جدید را خنثی کند. . اگرچه دانشمندان با جهش هایی که اکنون در انسان در حال گردش است سرم را در برابر ویروس زنده آزمایش نکرده اند ، نسخه های آزمایشگاهی از نظر علمی یک گزینه پذیرفته شده است ، در حالی که ویروس زنده واقعی قابل آزمایش نیست. “مزیتی که ما یک سال در تاریخ داریم این است که با آن احساس راحتی می کنیم [lab] تجزیه و تحلیل و [levels of neutralizing antibodies] آنها آنچه را در واکسن ها و عفونت ها در انسان می بینیم پیش بینی می کنند. “

آزمایش این نمونه ها در برابر ویروس جهش یافته زنده از آفریقای جنوبی تأیید می کند که آنتی بادی های تشکیل شده آن را خنثی می کنند. وی گفت ، این نمونه های ویروس هنوز به ایالات متحده ارسال نشده است ، اما کارکنان Moderna در انستیتوی ملی آلرژی و بیماری های عفونی (NIAID) در NIAID در تلاشند این نمونه ها را برای بررسی بیشتر به دست آورند.

در همین حال ، Moderna در حال صحبت با تیم NIAID در مورد مطالعات بیشتر برای آزمایش استراتژی های دیگر برای واکسن خود است در صورتی که نسخه آفریقای جنوبی همچنان از محافظت فعلی واکسن استفاده کند. یک گزینه افزودن دوز سوم تقویت کننده واکسن موجود برای افزایش پاسخ ایمنی و جبران افت آنتی بادی است که ممکن است توسط نوع جهش یافته ایجاد شود. تقویت کننده احتمالاً برای شش ماه تا یک سال پس از شلیک دوم جریان توصیه می شود.

گزینه دیگر تحریک با واکسن جدیدی است که به طور خاص علیه سویه B.1.351 تولید شده است. آخر هفته گذشته ، هوگه گفت که تیمش قبلاً “با احتیاط فراوان” کار روی این واکسن جدید را آغاز کرده اند. یکی از مزایای استفاده از فناوری mRNA مدرنا انعطاف پذیری آن است – از آنجا که بر اساس توالی ژنتیکی ویروس است ، تولید واکسن جدید علیه نوع جدید موضوع “کپی و چسباندن” است – ما می توانیم بسیاری از گونه های آفریقای جنوبی را تحت تأثیر قرار دهیم هوگ می گوید ، و جهش های واکسن ما خیلی سریع انجام می شود ، و تصاویر را برای آزمایش آماده کرده است “ظرف شش تا نه هفته.

عامل محدود کننده آزمایش واکسن جدید برای ایمنی و کارآیی است ، اما حتی در آنجا ممکن است به اندازه اولین واکسن طول نکشد ، زیرا سازمان های نظارتی مانند سازمان غذا و داروی ایالات متحده ممکن است نسخه جدید را به عنوان تغییر فشار مشابه از تغییرات ایجاد شده هر ساله در واکسن آنفلوانزا. سخنگوی FDA به TIME گفت: “آژانس تجربه موقعیت های دیگری را دارد که چنین تغییراتی مانند واکسن آنفلوانزا مورد نیاز است.” “FDA قبلاً در حال بررسی مسیری بالقوه در صورت تغییر در واکسن های مجاز COVID-19 یا سایر محصولات بر اساس اطلاعات مربوط به انواع نوظهور است.” اگر مدل سالانه آنفلوانزا باشد ، به جای آزمایش های بالینی گسترده که شامل ده ها هزار مورد باشد افراد ، آژانس ممکن است فقط با چند ده مطالعه داشته باشد. و در حال حاضر یک گروه ایده آل از افراد وجود دارد که می توانند در این مطالعات برای واکسن اصلاح شده COVID-19 شرکت کنند: همان افرادی که در فاز 1 شرکت شرکت کرده اند و حدوداً یک سال از واکسیناسیون خود گذشته اند.

هوگه تأكید می كند كه تصمیم این شركت برای تهیه نسخه ای علیه فشار آفریقای جنوبی اقدامی كاملاً پیشگیرانه است. “کاری که ما انجام می دهیم حرکت به جلو است [vaccine] نامزد با اطلاعات جدید و در حال تلاش برای آزمایش سریع آنها است تا نشان دهد که ما می توانیم اختلاف در آفریقای جنوبی را کاهش دهیم ، “. “اگر این کار را بکنیم ، این خبر خوبی است. پس از آن همه چیز در مورد دیگران است ، آیا ما آن را در جعبه کمک های اولیه رها می کنیم و با آن کاری انجام نمی دهیم و در صورت نیاز سریع آن را بیرون می آوریم؟ یا الان ما یک واکسن به روز شده درست می کنیم؟ اینها س questionsالاتی است که امروز نمی توانیم به آنها پاسخ دهیم زیرا این امر به آنچه در دو تا سه ماه آینده اتفاق می افتد بستگی دارد. “

هوگه می گوید آماده شدن برای ویروس که در نهایت می تواند از طریق سیستم دفاعی ناشی از واکسن شکسته شود کاملاً منطقی است. وی گفت: “ما در حال حاضر واکسن بسیار خوبی داریم ، بنابراین از این نظر فوری نیست.” “اما این ویروس هنوز ایستاده نیست و ما همچنین باید سعی کنیم از آن جلوتر باشیم.”

با ما تماس بگیرید به نامه ها@time.com.


منبع: electoronic-news.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*